Порядок реализации ограничений допуска иностранной радиоэлектроники к госзакупкам хотят уточнить
Согласно тексту документа, предлагается скорректировать правила отнесения радиоэлектронной продукции, являющейся объектом закупки, к продукции, произведенной на территории государств - членов ЕАЭС. Так, в случае принятия документа, подтверждением производства евразийской радиоэлектронной продукции, кроме медицинской техники, будут являться:
- до 31 декабря 2021 г. - сертификат по форме СТ-1;
- с 1 января 2022 года - наличие сведений о продукции в евразийском реестре промышленных товаров.
Подтверждением производства медицинской техники на территории государства - члена ЕАЭС предлагается считать наличие соответствующих сведений в реестре российской радиоэлектронной продукции или евразийском реестре, а до 31 декабря 2022 года - также сертификат по форме СТ-1. В тоже время п. 4 и п. 5 постановления, в соответствии с которыми определены основания для неприменения соответствующих ограничений допуска к закупкам иностранной радиоэлектронной продукции, а также предусмотрена необходимость получения в этих целях разрешения на закупку иностранного товара, планируется отменить.
Помимо этого, перечень радиоэлектронной продукции, в отношении которой устанавливаются ограничения, хотят дополнить следующими позициями:
- 26.60.13.130 "Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии";
- 26.60.13.190 "Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки".
Источник:
